Samfunnsstyring

Malin Fredrikke Pedersen lider av den sjeldne muskelsykdommen spinal muskelatrofi. Nå gleder hun seg til å få behandling, men ventetiden har kostet.

«Hvorfor ble vi prioritert bort som om vi var en feilprodusert vare uten noe verdi?»

Muskelsyke Malin Fredrikke Pedersen (29) har ventet i fem år på behandling med et av verdens dyreste legemidler. Nå har hun fått ja.

Arne Kongsnes Arne Kongsnes
Publisert Sist oppdatert

11. april 2023 vedtok Beslutningsforum at nusinersen (Spinraza), et legemiddel til behandling av spinal muskelatrofi (SMA), kan brukes til voksne pasienter i norske sykehus fra 15. mai.

For å lese denne saken må du være abonnent

Dagens Perspektiv med Samtiden
Nett
1 mnd

19,- 209,-

KJØP

Dagens Perspektiv med Samtiden
Nett og papir
3 mnd

99,- 765,-

KJØP

tema: prioritering i helse og omsorg samfunnsstyring
Powered by Labrador CMS